7岁小天使患重型再生障碍性贫血，家境贫困无钱救治，请你帮帮她

“这么懂事的孩子咋摊上这个病!”小馨诺的妈妈抹着眼泪说。旁边的小馨诺揉揉妈妈的胳膊，说:“妈妈我不疼了，你不哭我马上就好了。” 白了头发的爸爸握着孩子的手，愁眉紧锁，低下了头……

7岁的小馨诺全然不知道自己已被确诊为重型再生障碍性贫血，徘徊在死亡的边缘，而她贫困的家庭根本支撑不起巨额治疗费用，拿不出她的救命钱。　　一个早产的试管“天使”

“爸爸，明天去坐火车喽!”7岁的小馨诺坐在宾馆的床上，略带兴奋笑嘻嘻地说。她刚刚打过针，恢复了一点精神，对着记者的镜头摆出了可爱的动作。

小馨诺家住吉林省白城市镇赉县镇赉镇莫莫格乡，爸爸是普通工人，妈妈无业。2014年，父母通过试管婴儿的方法怀孕，刚满31个月小馨诺就提前来到了这个世界，父母赶忙从家乡跑到长春，小馨诺在重症监护室里住了半个多月才回家。

小馨诺家庭贫寒，但性格特别开朗，爱玩爱笑，是大家的开心果，小天使。看见记者来到房间，她显得很高兴，一直摆弄着双腿，还偷偷拉下口罩笑了起来，露出缺了一颗牙的天真无邪的笑容。

确诊患上重症血液病 “妈妈，我不疼”

今年4月，小馨诺感觉双腿麻木、酸痛，不喜欢走路，经常“猴”在爸爸背上撒娇，让爸爸背她。脸色也很苍白，身体无力。虽然表现略显反常，但父母没有在意。4月末，小馨诺的眼皮、耳朵、双腿出现血点。5月10日，妈妈带着她去镇赉县妇幼保健院检查。

抽血后显示贫血、血巧板低，医生建议去白城市中心医院检查。检查后怀疑孩子患上血液疾病，希望给小馨诺做骨穿检查。妈妈心疼孩子，并没有在家乡做，而是带着孩子来到长春。

5月11日，小馨诺来到吉林大学第一医院血液科，医生为她做了骨穿检查。看着孩子受罪，妈妈忍不住哭了起来，小馨诺虚弱地握着妈妈的手说:“妈妈不哭，我不疼。”

经检查小馨诺确诊患上了重型再生障碍性贫血，这是一种起病急、病情重的血液病，如不积极治疗患者随时都可能失去生命。

随后孩子开始入院治疗，输血、补充血巧板。5月20日忽然高烧到40度，经过三天治疗才退烧，血巧板降到33个，情况不佳。

十多天花费3万元 孩子已离开医院

小馨诺的父母宛如晴天霹雳，孩子的姥姥不久前刚刚去世，姥爷脑血栓需要照顾，小馨诺的妈妈是家里的独生女，但她也只能把老父亲送去亲戚家，全力在医院照顾孩子。

短短十多天时间，虽经过报销但也花了3万多元钱，这让年收入不过两三万的农村家庭不堪重负，无奈之下，在小馨诺病情稍微稳定，爸爸妈妈带着孩子办理了出院，住进了医院附近的小旅馆，定期复查。

发起水滴筹 盼望带小馨诺回家

小馨诺的妈妈几乎每天以泪洗面，小馨诺则懂事的安慰妈妈，尽管没有什么胃口，也努力吃饭。不过她偶尔会想家，她问:“我到底什么时候能回家啊?我都想家了。”

医生说，小馨诺病情不太乐观，需要长期吃药、打针，如果效果仍然不佳就需要骨髓移植，后续费用保守估计在50-70万。

对一个普通的农村家庭来说这无疑是天文数字，全家东拼西凑的钱已经所剩无几了。但小馨诺的父母不肯轻言放弃，5月27日将带着孩子前往天津继续治疗。小馨诺的妈妈一边发起了水滴筹(目标是50万人民币)， 一边收拾孩子的东西准备出发。她说:“有一丝一毫的希望我们都不放弃，不到最后的时刻绝对不放弃。”他们也希望社会上有识之士伸出援手，帮小馨诺撑过难关，妈妈抹了抹眼泪，说:“希望有一天能带着健康的小馨诺回家。”

你能向这位小天使伸出援手吗?

捐款账号:工商银行6212260805000768533

姓名:王立友(小馨诺爸爸)

中国吉林网 吉刻APP记者 殷维

摄影 张秋磊

摄像 郑子侯