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Aurobindo Pharma获得了Telmisartan的USFDA批准;滑动1.7%

2021-10-07 18:10:17来源:
Aurobindo Pharma宣布,该公司已获得美国粮食和药品监督管理局(USFDA)的最终批准,制造和市场Telmisartan平板电脑USP 20mg,40mg和80mg(ANDA 206511)。批准

的ANDA是生物等效性和治疗相当于参考列出的药品(RLD)Boehringer Engelheim Pharmaceuticals,Inc.telmisartan片剂的胶束药片

均在治疗必需的高血压方面表示。

该公司的股份在卢比下关闭1.7%。723.它达到了高度的卢比。739和卢比低。709.

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